Nulojix Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

nulojix

bristol-myers squibb pharma eeig - belatacept - graft rejection; kidney transplantation - Ónæmisbælandi lyf - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Refludan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirúdín - thromboembolism; thrombocytopenia - blóðþurrðandi lyf - segavarnarlyf hjá fullorðnum sjúklingum með tegund ii blóðflagnafæð af völdum lifrarbólgu og segarek í bláæðum. greining ætti að vera staðfest af heparín völdum blóðflögum örvun prófi eða sams próf.

Asacol Magasýruþolin tafla 400 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

asacol magasýruþolin tafla 400 mg

tillotts pharma ab - mesalazinum inn - magasýruþolin tafla - 400 mg

Asacol Magasýruþolin tafla 800 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

asacol magasýruþolin tafla 800 mg

tillotts pharma ab - mesalazinum inn - magasýruþolin tafla - 800 mg

Ketador vet. (Ketamidor) Stungulyf, lausn 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ketador vet. (ketamidor) stungulyf, lausn 100 mg/ml

vetviva richter gmbh - ketaminum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 100 mg/ml

Procamidor vet. Stungulyf, lausn 20 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

procamidor vet. stungulyf, lausn 20 mg/ml

vetviva richter gmbh - procainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 20 mg/ml

Clariscan Stungulyf, lausn 0,5 mmól/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clariscan stungulyf, lausn 0,5 mmól/ml

ge healthcare as - acidum gadotericum inn - stungulyf, lausn - 0,5 mmól/ml

Clariscan Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 0,5 mmól/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clariscan stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 0,5 mmól/ml

ge healthcare as - acidum gadotericum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 0,5 mmól/ml

Imlygic Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

imlygic

amgen europe b.v. - talimogene laherparepvec - melanoma - Æxlishemjandi lyf - imlygic er ætlað fyrir meðferð fullorðnir með unresectable húðkrabbanum það er svæðisbundið eða fjarskyldir sjúklingum (stigi iiib, iiic og ivm1a) með engin bein, heilans, lungum eða öðrum innyflum sjúkdómur.